Ibufen - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vabastamisvormid (suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon või siirup, tabletid, ravimküünlad) ravimid valu raviks ja palavikuvastaseks ravimiks, ARVI täiskasvanutele, lastele ja rasedusele. Koostis

Selles artiklis saate lugeda ravimi Ibufen kasutamise juhiseid. Esitatakse veebisaidi külastajate - selle ravimi tarbijate - ülevaateid ja spetsialistide arstide arvamusi Ibufeni kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus aktiivselt lisada oma ülevaateid ravimi kohta: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja võib-olla annotatsioonis ei teatanud. Ibufeni analoogid saadaolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutatakse valu raviks ja palavikuvastaseks ravimiks täiskasvanutel, lastel esinevate gripi, ägedate hingamisteede viirusnakkuste, samuti raseduse ja rinnaga toitmise ajal. Preparaadi koostis.

Ibufen on mittesteroidne põletikuvastane ravim (MSPVA). On palavikuvastast, valuvaigistavat ja põletikuvastast toimet.

Toimemehhanism on seotud prostaglandiinide sünteesi vähenemisega tsüklooksügenaasi aktiivsuse pärssimise tõttu, mis katalüüsib arahhidoonhappe muundamist prostaglandiinideks. Ibufeen pärsib glükoproteiinide sünteesi ja pärsib ka põletikuliste vahendajate vabanemist. Ravimi palavikuvastane toime on seotud prostaglandiini E2 taseme langusega hüpotalamuses.

Ravimi valuvaigistav toime on põletikulise valu korral rohkem väljendunud..

Palavikuvastane ja valuvaigistav toime avaldub varem ja väiksemates annustes kui põletikuvastane toime, mis areneb 5.-7. Ravipäeval.

Palavikuvastane toime algab 30 minutit pärast ravimi võtmist, maksimaalne toime ilmneb 3 tunni pärast.

Nagu teistel MSPVA-del, on ka Ibufenil trombotsüütidevastane toime.

Koostis

Ibuprofeen + abiained.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub seedetraktist rohkem kui 80% Ibufenist. Seondumine plasmavalkudega (peamiselt albumiin) on 90%. Ibuprofeen tungib aeglaselt liigeseõõnde. Maksimaalset kontsentratsiooni sünoviaalvedelikus täheldatakse 5-6 tundi pärast allaneelamist. Ibuprofeeni kontsentratsiooni langus sünoviaalvedelikus aeglustub võrreldes vereplasmas sisalduvaga. Ibuprofeen ei kogune kehas. Biotransformeerunud peamiselt maksas. 60–90% eritub uriiniga metaboliitide ja nende glükuroonhappega kombineeritud toodete kujul. Pärast ühekordse annuse võtmist elimineeritakse ibuprofeen täielikult 24 tunni jooksul.

Näidustused

  • kehatemperatuuri tõus erineva päritoluga palavikuliste seisundite korral (sealhulgas ARVI, gripp, lapseea infektsioonid, vaktsineerimisjärgsed reaktsioonid);
  • mitmesuguste etioloogiate valusündroom (sealhulgas kurguvalu, peavalu, migreen, hambavalu, neuralgia, müalgia, valulik hammaste teke, operatsioonijärgne valu, traumajärgne valu, algomenorröa);
  • liigeste ja selgroo põletikulised ja degeneratiivsed haigused (sealhulgas reumatoidartriit, juveniilne artriit, anküloseeriv spondüliit).

Väljalaskevormid

Suukaudne suspensioon (mõnikord ekslikult nimetatud siirupiks).

Ravimi kirjeldamise ajal teatmikus ei olnud teisi ravimvorme, olgu need siis tabletid või rektaalsed ravimküünlad..

Kasutamis- ja annustamisjuhised

Ravimit võetakse suu kaudu, pärast sööki. Enne kasutamist tuleb pudelit loksutada, kuni saadakse homogeenne suspensioon..

Annus määratakse sõltuvalt lapse vanusest ja kehakaalust. Annuse arvutamisel tuleb meeles pidada, et 5 ml suspensiooni sisaldab 100 mg ibuprofeeni. Keskmine ühekordne annus on 5-10 mg / kg lapse kehakaalu kohta 3-4 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 20-30 mg / kg kehakaalu kohta.

Ravimit võib võtta iga 6-8 tunni järel. Maksimaalset ööpäevast annust ei tohi ületada..

Ibufeni palavikuvastane toime ilmneb 30 minuti jooksul pärast allaneelamist ja kestab 6–8 tundi. Patsienti tuleb hoiatada, et palavikuvastase toime puudumisel 2 päeva jooksul ja valuvaigistava toime puudumisel 3 päeva jooksul pöörduge arsti poole.

Lastele vanuses 6 kuud kuni 1 aastat võib ravimit välja kirjutada ainult arst.

Kõrvalmõju

  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhuvalu;
  • kõhukinnisus, kõhulahtisus;
  • seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused (kaasa arvatud verejooksuga raskendatud kahjustused);
  • peavalu;
  • pearinglus;
  • unisus;
  • desorientatsioon;
  • depressioon;
  • nägemiskahjustus (toksiline amblüoopia);
  • aseptiline meningiit;
  • trombotsütopeenia, agranulotsütoos;
  • neerufunktsiooni kahjustus;
  • nõgestõbi;
  • lööve;
  • sügelus;
  • bronhospasmi rünnakud (eelsoodumusega patsientidel).

Vastunäidustused

  • mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis;
  • atsetüülsalitsüülhappe või muude MSPVA-de tarbimisega seotud bronhospasmi rünnakud (ajaloos);
  • nina polüübid;
  • angioödeem;
  • kuulmislangus;
  • hemofiilia, verehüübimishäired, hemorraagiline diatees;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
  • raske maksafunktsiooni häire;
  • raske neerufunktsiooni häire;
  • raske südamepuudulikkus;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • laste vanus kuni 6 kuud (kehakaal alla 7 kg);
  • ülitundlikkus ibuprofeeni või teiste MSPVA-de, samuti ravimi abikomponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ibufeni määramine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Kui imetamise ajal on vaja välja kirjutada Ibufen, tuleks lahendada imetamise lõpetamise küsimus.

Kasutamine lastel

Vastunäidustatud alla 6 kuu vanustele lastele (kehakaal alla 7 kg).

Lastele vanuses 6 kuud kuni 1 aastat võib ravimit välja kirjutada ainult arst.

erijuhised

Ibufen on ette nähtud südamepuudulikkuse, arteriaalse hüpertensiooni, verehüübimishäirete, maksa- ja / või neerufunktsiooni häiretega patsientidele. Ravimi kasutamisel bronhiaalastma ja teiste obstruktiivsete kopsuhaigustega patsientidel tuleb olla ettevaatlik, kuna Ibufeni kasutamine suurendab bronhospasmi riski.

Ibufeni võtmine võib põhjustada kõrvaltoimeid suhkurtõve, malabsorptsiooni sündroomi, fruktoositalumatuse ja sahharoosi-isomaltoosi puudulikkusega patsientidel..

Ibuprofeeni kasutamisel kliinilises praktikas on täheldatud juhuslikke toksilise amblüoopia juhtumeid, seetõttu on Ibufeni võtmise ajal vajalik nägemiskahjustuste korral silmaarsti konsultatsioon..

MSPVA-de pikaajaline kasutamine võib põhjustada seedetrakti limaskestade kahjustusi, peptilisi haavandeid ja seedetrakti verejooksu, seetõttu on vaja kontrollida perifeerse vere pilti ning maksa ja neerude funktsionaalset seisundit.

Ibufeni ei tohi anda samaaegselt teiste MSPVA-dega.

Gastropaatia sümptomite ilmnemisel näidatakse patsiendi seisundi hoolikat jälgimist, sealhulgas ösofagogastroduodenoskoopiat, vereanalüüsi ja hemoglobiini, hematokriti, väljaheidete varjatud vereanalüüsi määramist.

Ravimite koostoime

Ibufeeni samaaegsel kasutamisel kaudsete antikoagulantidega suurendab GCS verejooksu riski.

Ibufeeni samaaegne kasutamine nõrgendab antihüpertensiivsete ravimite (AKE inhibiitorid, beetablokaatorid), diureetikumide (furosemiid, tiasiiddiureetikumid) toimet.

Ibufeeni samaaegne kasutamine suurendab metotreksaadi toksilisust.

Koos kasutamisel suurendavad mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerijad (fenütoiin, etanool (alkohol), barbituraadid, ziksorin, rifampitsiin, fenüülbutasoon, tritsüklilised antidepressandid) hüdroksüülitud aktiivsete metaboliitide tootmist, suurendades raskete hepatotoksiliste reaktsioonide tekkimise riski.

Koos kasutamisel võib Ibufen tõrjuda vereplasmavalkudega ühenditest välja kaudsed antikoagulandid (atsenokumarool), hüdantoiini derivaadid (fenütoiin), suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid (sulfonüüluurea derivaadid)..

Ibufeeni samaaegne kasutamine aeglustab liitiumsoolade eritumist.

Koos kasutamisel suurendab ibuprofeen digoksiini kontsentratsiooni veres.

Kofeiin tugevdab ibuprofeeni valuvaigistavat toimet.

Ravimi Ibufen analoogid

Toimeaine struktuurianaloogid:

  • Advil;
  • Advil lastele;
  • ArtroCam;
  • Bonifen;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Burana;
  • Deblock;
  • Laste motriin;
  • Pikk;
  • Ibuprom;
  • Ibuprom Max;
  • Ibupromi sprindimütsid;
  • Ibuprofeen;
  • Ibuprofeen lastele;
  • Ibusan;
  • Bututoopi geel;
  • Ypren;
  • MIG 200;
  • MIG 400;
  • Nurofen;
  • Nurofen lastele;
  • Nurofeni kiire forte;
  • Nurofen UltraCap;
  • Nurofeni forte;
  • Nurofeni ekspress;
  • Pedea;
  • Sedalgini sprint;
  • Solpaflex;
  • Faspik.

Ibufen

Kasutusjuhend:

Ibufen on mittesteroidne põletikuvastane ravim (MSPVA).

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimvorm - suukaudseks manustamiseks mõeldud suspensioon: oranž, oranži lõhnaga, võimalik eraldamine vedelaks kihiks ja sade (pärast raputamist segatakse kokku ja moodustub homogeenne suspensioon) (100 g kumbki tumedates klaaspudelites, pappkarbis 1 pudel koos mõõdetud suurusega lusikas; 100 g plastpudelis, pappkarbis (1 dosaalsüstlaga pudel).

Toimeaine: ibuprofeen 5 ml suspensioonis - 100 mg.

Täiendavad ained: makrogoolglütserüülhüdroksüstearaat, metüülparahüdroksübensoaat, naatriumfosfaatdihüdraat, glütserool, sahharoos, naatriumkarmelloos, naatriumsahharinaat, propüülparahüdroksübensoaat, magneesiumalumiiniumsilikaat (veegum), krospovidoon, propüleenglükool, sidrunhappe apelsinivärvi monohüdraat puhastatud vesi.

Näidustused

Ibufeni kasutatakse laste raviks.

Palavikuvastase ainena:

  • Nohu;
  • Ägedad hingamisteede viirusnakkused, sealhulgas gripp;
  • Stenokardia (tonsilliit);
  • Laste nakkushaigused;
  • Vaktsineerimisjärgsed reaktsioonid.

Anesteetikumina madala või keskmise intensiivsusega mitmesuguse päritoluga valusündroomi korral:

  • Valulik hammaste teke, hambavalu;
  • Peavalu, migreen;
  • Kõrvavalu koos keskkõrva põletikuga;
  • Lihas- ja liigesevalu lihasluukonna vigastuste tõttu;
  • Neuralgia.

Ravim on ette nähtud sümptomaatiliseks raviks, see vähendab selle kasutamise ajal valu ja põletikku, ei mõjuta haiguse progresseerumist.

Vastunäidustused

  • Bronhiaalastma, nina korduva polüpoosi ja paranasaalsete siinuste täielik või mittetäielik kombinatsioon atsetüülsalitsüülhappe või muude MSPVA-de talumatusega (sealhulgas anamneesis);
  • Aktiivne maksahaigus, raske maksapuudulikkus;
  • Progresseeruv neeruhaigus, raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens alla 30 ml / min);
  • Põletikuline soolehaigus;
  • Seedetrakti eroosilised ja haavandilised haigused (sealhulgas mao peptiline haavand ja ägedas faasis 12 kaksteistsõrmiksoole haavandit, peptiline haavand, haavandiline koliit, Crohni tõbi);
  • Glükoosi-galaktoosi imendumine, fruktoositalumatus;
  • Sakraasi / isomaltaasi defitsiit;
  • Kinnitatud hüperkaleemia;
  • Vere hüübimishäired (sealhulgas kalduvus veritsusele, pikenenud veritsusaeg, hemofiilia, hemorraagiline diatees);
  • Lapsed kuni 3 kuud;
  • Ülitundlikkus ravimite komponentide, atsetüülsalitsüülhappe või muude MSPVA-de suhtes.

Suhteline (järgmiste haiguste / seisundite korral tuleb ravi Ibufeniga teha komplikatsioonide ohu tõttu eriti ettevaatlikult):

  • Diabeet;
  • Anamneesis mao- ja 12-kaksteistsõrmikuhaavand;
  • Helicobacter pylori nakkuse esinemine;
  • Enteriit;
  • Gastriit;
  • Koliit;
  • Maksa- ja / või neerupuudulikkus;
  • Portaalhüpertensiooniga maksatsirroos;
  • Nefrootiline sündroom;
  • Rasked somaatilised haigused;
  • Tundmatu etioloogiaga verehaigused (leukopeenia ja aneemia);
  • Hüperbilirubineemia;
  • Arteriaalne hüpertensioon, krooniline südamepuudulikkus;
  • Lapsed vanuses 3-6 kuud;
  • MSPVA-de pikaajaline kasutamine;
  • Suukaudsete glükokortikosteroidide (sealhulgas prednisoon), trombotsüütidevastaste ainete (sealhulgas klopidogreel), antikoagulantide (sealhulgas varfariin) samaaegne kasutamine.

Manustamisviis ja annustamine

Ibufeni tuleb võtta suu kaudu pärast sööki. Enne võtmist raputage pudelit. Komplekti kuulub mõõtelusikas või süstal täpseks annustamiseks.

Üksikannus on 5-10 mg kehakaalu kilogrammi kohta. Vastuvõtmise sagedus - kuni 4 korda päevas intervalliga 6-8 tundi. Maksimaalne lubatud ööpäevane annus on 20-30 mg / kg.

Soovitatavad annustamisskeemid sõltuvalt lapse vanusest ja kaalust:

  • 6–12 kuud (kehakaal 7,7–9 kg): 2,5 ml 3 korda päevas;
  • 1-3 aastat (10-15 kg): 2,5 ml 3-4 korda päevas;
  • 4-6 aastat (16-20 kg): 5 ml 3 korda päevas;
  • 7-9 aastat (21-29 kg): 5 ml 4 korda päevas;
  • 10–12-aastased (30–41 kg): 10 ml 3 korda päevas.

3–6 kuu vanustele lastele tohib Ibufeni manustada ainult vastavalt tervishoiutöötaja juhistele. Nende päevane annus ei tohiks ületada 5 ml suspensiooni. Vaktsineerimisjärgsete reaktsioonide jaoks on ette nähtud 2,5 ml, 6 tunni pärast - veel 2,5 ml.

Ravimi kasutamise kestus, sõltuvalt näidustustest: kõrgendatud kehatemperatuuri alandamine - kuni 3 päeva, valu sündroomi leevendamine - mitte rohkem kui 5 päeva.

Ibufeni kasutamine koos mõõtesüstlaga:

  • Avage pudel: vajutage korki, surudes seda alla, ja keerake seda vastupäeva;
  • Pange süstal pudeli kaela avasse;
  • Loksutage pudelit tugevalt;
  • Pöörake pudel tagurpidi ja liigutage süstlakolbi ettevaatlikult allapoole, valage sisu, kuni skaala vajalik tähis on saavutatud;
  • Pöörake pudel algasendisse ja eemaldage jaotur ettevaatlikult pöörlevate liigutustega;
  • Asetage süstal lapse suuõõnde ja süstige suspensioon, aeglaselt kolbi vajutades;
  • Sulgege pudel korgiga, loputage jaoturit puhta veega ja kuivatage.

Kõrvalmõjud

  • Hingamissüsteemist: õhupuudus, bronhospasm;
  • Vereloome poolelt: agranulotsütoos, trombotsütopeeniline purpur, leukopeenia, trombotsütopeenia, aneemia (sh aplastiline ja hemolüütiline);
  • Seedesüsteemi osa: aftoosne stomatiit, suu limaskesta kuivus, igemete ja seedetrakti limaskesta haavandumine (mõnikord keeruline perforatsiooni ja verejooksuga), MSPVA-dega seotud gastropatiat (söögiisu vähenemine, kõhupuhitus, kõhulahtisus, kõhuvalu, valu ja ebamugavustunne epigastriline piirkond, kõrvetised, iiveldus, oksendamine), kõhukinnisus, pankreatiit, hepatiit;
  • Kardiovaskulaarsüsteemi küljelt: suurenenud vererõhk, tahhükardia, südamepuudulikkuse areng või süvenemine;
  • Närvisüsteemist: uimasus, unehäired, psühhomotoorse agitatsioon, depressioon, ärrituvus, ärevus, segasus, pearinglus, hallutsinatsioonid, peavalu; harva - aseptiline meningiit (sagedamini autoimmuunhaigustega patsientidel);
  • Kuseelundkonnast: allergiline nefriit, põiepõletik, polüuuria, nefrootiline sündroom (ödeem), äge neerupuudulikkus;
  • Sensoorsetest organitest: silmade kuivus ja ärritus, halvenenud värvinägemine, amblüoopia, skotoom, nägemise hägustumine või diploopia, konjunktiivi ja silmalaugude tursed (allergiline genees), pöörduv toksiline nägemisnärvi neuriit, helin või müra kõrvades, kuulmislangus;
  • Allergilised reaktsioonid: nahalööve (erütematoosne või urtikaaria), kihelus, palavik, bronhospasm, anafülaktoidsed reaktsioonid, angioödeem, anafülaktiline šokk, allergiline riniit, eosinofiilia, toksiline epidermaalne nekrolüüs, eksudatiivne multiformne erüteem;
  • Muud: suurenenud higistamine.

erijuhised

Ibufeni pikaajalise kasutamise korral on vaja jälgida perifeerse vere pilti, neerude ja maksa funktsionaalset seisundit.

Bronhiaalastma või muude haiguste puhul, millega võib kaasneda bronhospasm, võib ibuprofeen põhjustada bronhospasmi. Sel põhjusel tuleb nendel patsientidel ravimit kasutada ainult väga ettevaatlikult. Kui hingamine on keeruline, pöörduge kohe arsti poole..

NSAID-i gastropaatia arengu ennetamiseks soovitatakse Ibufeni kombineerida prostaglandiini E preparaatidega (näiteks misoprostooliga). Haiguse sümptomite ilmnemisel on vajalik patsiendi seisundi hoolikas jälgimine, sealhulgas peitevere väljaheidete analüüs, vereanalüüs hemoglobiini ja hematokriti määramisega ning esophagogastroduodenoscopy..

Seedetrakti kõrvaltoimete riski vähendamiseks tuleb Ibufeni võtta võimalikult väikese efektiivse annusega võimalikult lühikese aja jooksul..

17-ketosteroidide testimiseks nimetatud patsiendid peaksid ibuprofeeni kasutamise lõpetama 48 tundi ette.

Ravi ajal on soovitatav hoiduda etanooli sisaldavate ravimite võtmisest, samuti selliste ülesannete täitmisest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja reaktsioonide kiirust.

Suhkurtõvega patsiendid peaksid arvestama, et 1 ml suspensiooni sisaldab umbes 0,34 g sahharoosi või umbes 0,03 XE. Seega sisaldab Ibufeeni minimaalne ühekordne annus (2,5 ml) 0,85 g sahharoosi (0,075 XE), maksimaalne ühekordne annus (15 ml) - 5,13 g sahharoosi (0,45 XE)..

Ravimite koostoime

  • Muud MSPVA-d (sealhulgas atsetüülsalitsüülhape): ibuprofeeni põletikuvastane toime väheneb, kõrvaltoimed suurenevad (see kombinatsioon on vastunäidustatud);
  • Diureetikumid: nende toime nõrgeneb, suureneb neerupuudulikkuse tekkimise oht (seda kombinatsiooni soovitatakse võimalusel vältida);
  • Vasodilataatorid (sealhulgas angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid): nende hüpotensiivne aktiivsus väheneb;
  • Suukaudsed hüpoglükeemilised ained (eriti sulfonüüluurea derivaadid) ja insuliin: nende toime tugevneb;
  • Mikrosomaalsed oksüdatsiooni indutseerijad (fenüülbutasoon, rifampitsiin, fenütoiin, tritsüklilised antidepressandid, barbituraadid, etanool): suureneb risk hepatotoksiliste reaktsioonide tekkeks;
  • Kolestüramiin, antatsiidid: ibuprofeeni vähenenud imendumine;
  • Valproehape, tsefoperasoon, plikamütsiin, tsefamandool, tsefotetaan: hüpoprothrombineemia esinemissagedus suureneb;
  • Kuldpreparaadid, tsüklosporiinid: ibuprofeeni suurenenud nefrotoksilisus;
  • Müelotoksilise toimega vahendid: ibuprofeeni hematotoksilisuse ilmingud on suurenenud;
  • Tsüklosporiin: suurendab selle plasmakontsentratsiooni ja hepatotoksiliste mõjude tekkimise tõenäosust;
  • Ravimid, mis blokeerivad tubulaarset sekretsiooni: eritumine väheneb ja ibuprofeeni kontsentratsioon plasmas suureneb;
  • Trombotsüütidevastased ained, kaudsed antikoagulandid, fibrinolüütikumid: nende toime suureneb, suureneb hemorraagiliste komplikatsioonide oht;
  • Kofeiin: suurendab ibuprofeeni valuvaigistavat toimet;
  • Digoksiin, metotreksaat, liitiumpreparaadid: nende kontsentratsioon veres suureneb.

Analoogid

Ibufeni analoogid on: Ibuprofeen, Ibuprone, Ibusan, Nurofen.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ºС valguse eest kaitstult ja lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat, pärast pudeli esmakordset avamist - 6 kuud.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Teave ravimi kohta on üldistatud, esitatud ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Ise ravimine on tervisele ohtlik!

Meie neerud on võimelised puhastama ühe minuti jooksul kolm liitrit verd.

Antidepressant Clomipramine kutsub esile orgasmi 5% -l patsientidest.

Ameerika teadlased tegid katseid hiirtega ja jõudsid järeldusele, et arbuusimahl takistab veresoonte ateroskleroosi arengut. Üks grupp hiiri jõi tavalist vett ja teine ​​jõi arbuusimahla. Selle tulemusel olid teise rühma anumad vabad kolesterooli naastudest..

Köharavim "Terpinkod" on üks enimmüüdud müüjaid, sugugi mitte selle raviomaduste tõttu.

Varem arvati, et haigutamine rikastab keha hapnikuga. See arvamus lükati siiski ümber. Teadlased on tõestanud, et haigutades jahutab inimene aju ja parandab selle jõudlust.

Neli viilu tumedat šokolaadi sisaldab umbes kakssada kalorit. Nii et kui te ei soovi paremaks saada, on parem mitte süüa rohkem kui kaks viilu päevas..

Inimesed, kes on harjunud regulaarselt hommikusööki sööma, on palju vähem rasvunud..

Igal inimesel pole mitte ainult unikaalsed sõrmejäljed, vaid ka keel.

Ainult kaks korda päevas naeratamine võib alandada vererõhku ning vähendada südameatakkide ja insultide riski..

Kaaries on maailmas kõige levinum nakkushaigus, millega isegi gripp ei suuda võistelda..

Inimese luud on neli korda tugevamad kui betoon.

Tuntud ravim "Viagra" töötati algselt välja arteriaalse hüpertensiooni raviks.

Esimene vibraator leiutati 19. sajandil. Ta töötas aurumasina kallal ja oli mõeldud naiste hüsteeria raviks.

Uuringute kohaselt on naistel, kes joovad mitu klaasi õlut või veini nädalas, suurenenud risk haigestuda rinnavähki..

Antidepressante võtval inimesel on enamikul juhtudel depressioon. Kui inimene tuleb depressiooniga toime iseseisvalt, on tal kõik võimalused see seisund igaveseks unustada..

Menopausi toob naise ellu palju muutusi. Reproduktiivfunktsiooni langusega kaasnevad ebameeldivad sümptomid, mille põhjuseks on est langus.

Kasutamisjuhend IBUFEN

Väljalaskevorm, koostis ja pakend

Suukaudne suspensioon on oranži värvi, apelsinilõhna ja magusa maitsega, kergesti tajutava terava maitsega; võimalik kihistumine vedelaks kihiks ja setteks, mis pärast segamist moodustavad homogeense suspensiooni.

5 ml
ibuprofeen100 mg

Abiained: Cremophor RH-40, naatriumkarboksümetüültselluloos, magneesiumalumiiniumsilikaat, sahharoos, glütserool, propüleenglükool, metüülhüdroksübensoaat, propüülhüdroksübensoaat, sidrunhape, naatriumvesinikfosfaat, apelsinimaitseaine, oranžikaskollane värvaine, naatriumsahhariin, puhastatud krospovidoon,.

100 g - klaaspudelid (1) koos mõõtelusikaga - pappkarpidega.

farmakoloogiline toime

NSAID, propioonhappe derivaat. On palavikuvastast, valuvaigistavat ja põletikuvastast toimet.

Toimemehhanism on peamiselt tingitud prostaglandiinide biosünteesi allasurumisest, vähendades tsüklooksügenaasi (COX) aktiivsust - ensüümi, mis reguleerib arahhidoonhappe muundamist prostaglandiinideks, prostatsükliiniks ja tromboksaaniks. Samal ajal väheneb arahidoonhappe metabolismi tsüklooksügenaasi raja pöördumatu pärssimise tagajärjel prostaglandiinide moodustumine. Prostaglandiinide kontsentratsiooni langusega põletiku kohas kaasneb bradükiniini, endogeensete pürogeenide, muude bioloogiliselt aktiivsete ainete, hapniku ja NO-radikaalide moodustumise vähenemine. Kõik see viib põletikulise protsessi aktiivsuse vähenemiseni (põletikuvastane toime) ja sellega kaasneb valu vastuvõtu vähenemine (valuvaigistav toime). Prostaglandiinide kontsentratsiooni vähenemine tserebrospinaalvedelikus viib kehatemperatuuri normaliseerumiseni (palavikuvastane toime).

Ibufenil on keskne ja perifeerne toime. Keskne toime on tsüklooksügenaasi blokeerimine kesknärvisüsteemis, see põhjustab palavikuvastast ja valuvaigistavat toimet ning perifeerne toime on prostaglandiinide moodustumise vähendamine põletiku kohas, mis selgitab põletikuvastast toimet.

Palavikuvastane toime algab 30 minutit pärast ravimi võtmist, maksimaalne toime ilmneb 3 tunni pärast.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub seedetraktist üle 80% ibuprofeeni, saavutades vereplasmas C max 1 tunni pärast. Toidu tarbimine aeglustab ibuprofeeni imendumist, kuid ei vähenda selle biosaadavust. Kui lapsed võtavad ibuprofeeni suspensioonina annuses 10 mg / kg, on selle Cmax 55 μg / ml. Toiduga manustamisel tõuseb Tmax tühja kõhuga võtmisega võrreldes 30–60 minuti võrra ja on 1,5–3 tundi.

Ibuprofeen seondub plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga, enam kui 99%. Valkudega seondumise kõrge tase piirab ibuprofeeni tungimist sünoviaal- ja tserebrospinaalvedelikku. Seetõttu tungib ibuprofeen aeglaselt sünoviaalvedelikku, säilitades selles terapeutilise kontsentratsiooni pikka aega..

V d täiskasvanutel on umbes 0,12 l / kg kehakaalu kohta.

Metabolism ja eritumine

Biotransformeerunud peamiselt maksas.

70–90% võetud annusest eritub uriiniga metaboliitide ja glükuroonhappega konjugeerimise saaduste kujul. Ülejäänud annus eritub väljaheitega muutumatul kujul ja metaboliitide kujul. Ibuprofeen ei kogune kehas.

Farmakokineetika erilistes kliinilistes olukordades

Alla 11-aastastel lastel suureneb kõrgendatud kehatemperatuuril Vd ja on umbes 0,2 l / kg kehakaalu kohta.

Näidustused

Erineva päritoluga kehatemperatuuri tõus järgmistel põhjustel:

  • nohu;
  • ägedad hingamisteede viirusnakkused;
  • gripp;
  • tonsilliit, farüngiit;
  • lapseea infektsioonid;
  • vaktsineerimisjärgsed reaktsioonid.

Erineva päritoluga madala ja mõõduka intensiivsusega valusündroom, sealhulgas:

  • kõrvavalu keskkõrvapõletikuga;
  • hambavalu, valulik hammaste teke;
  • peavalu, migreen;
  • lihasluukonna vigastuste tagajärjel tekkinud lihasvalu ja artralgia.

Annustamisskeem

Ravimit võetakse suu kaudu, pärast sööki, rohke vedelikuga. Enne kasutamist tuleb pudelit loksutada, kuni saadakse homogeenne suspensioon. Pakendiga kaasas olev mõõtelusikas skaalaga võimaldab teil ravimit täpselt doseerida. 5 ml suspensiooni sisaldab 100 mg ibuprofeeni.

Annus määratakse sõltuvalt lapse vanusest ja kehakaalust. Keskmine ühekordne annus on 5-10 mg / kg lapse kehakaalu kohta 3-4 korda / päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 20-30 mg / kg kehakaalu kohta.

Ravimi annustamisskeem on esitatud tabelis.

Vanus (kehakaal)ÜksikannusVastuvõtu mitmekesisusMaksimaalne ööpäevane annus
6–12 kuud (7,7–9 kg)2,5 ml (50 mg)3-4 korda päevas7,5–10 ml (150–200 mg)
1-3 aastat (10–15 kg)5 ml (100 mg)3 korda päevas15 ml (300 mg)
4-6 aastat (16-20 kg)7,5 ml (150 mg)3 korda päevas22,5 ml (450 mg)
7-9-aastased (21–29 kg)10 ml (200 mg)3 korda päevas30 ml (600 mg)
10–12-aastased (30–40 kg)15 ml (300 mg)3 korda päevas45 ml (900 mg)

Vaktsineerimisjärgsete reaktsioonidega imikutele vanuses 3–6 kuud (5–7,6 kg) on ​​ravim välja kirjutatud 2,5 ml 2 korda päevas (vajadusel tuleb võtta 2,5 ml, 6 tunni möödudes võtta veel 2,5 ml)..

Retseptita ravimina on ravim ette nähtud kasutamiseks üle 6 kuu vanustel lastel. Alla 6 kuu vanustel lastel võib ravimit kasutada ainult arsti juhiste järgi..

Ärge ületage soovitatud annuseid.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist:

  • ebamugavustunne maos;
  • harva - seedetrakti erosiivsed ja haavandilised kahjustused.

Hingamiselunditest:

  • harva - bronhospasm või hingeldus, bronhiaalastma ägenemine.

Vere hüübimissüsteemi küljelt:

  • harva - trombotsütopeenia.

Allergilised reaktsioonid:

  • harva - urtikaaria, angioödeem, mittespetsiifilised allergilised ja anafülaktilised reaktsioonid.

Dermatoloogilised reaktsioonid:

  • lööve, sügelus, urtikaaria, purpur;
  • väga harva - bulloosne dermatoos.

Kasutamise vastunäidustused

  • märge nohu episoodide, bronhospasmi ja urtikaaria esinemisest, mis on seotud atsetüülsalitsüülhappe või muude MSPVA-de võtmisega;
  • mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis;
  • raske maksafunktsiooni häire;
  • raske neerufunktsiooni häire;
  • hemofiilia, verehüübimishäired, hemorraagiline diatees;
  • glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus;
  • laste vanus kuni 3 kuud;
  • ülitundlikkus ibuprofeeni või teiste MSPVA-de, samuti ravimi abikomponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kuna suurel osal patsientide grupist puuduvad hästi kontrollitud uuringud, tuleks Ibufeni raseduse esimesel ja teisel trimestril kasutada ainult hädavajaliku vajaduse korral..

Kuna sünnitus võib hilineda, samuti võib selle kestus pikeneda, ei tohiks ibuprofeeni raseduse kolmandal trimestril kasutada..

Loomadega tehtud eksperimentaalsetes uuringutes pole ibuprofeeni negatiivset mõju lootele tõestatud.

Ibuprofeen võib erituda rinnapiima väikestes kogustes. Puuduvad teadaolevad kõrvaltoimete juhtumid imikutel, kelle emad võtsid Ibufeni rinnaga toitmise ajal, mistõttu ei ole vaja rinnaga toitmist lõpetada.

erijuhised

Ibufeni määratakse ettevaatusega südamepuudulikkusega, maksa- ja / või neerukahjustusega patsientidele.

Ravimi kasutamisel bronhiaalastma või atsetüülsalitsüülhappe allergiliste reaktsioonide sümptomitega patsientide ravimisel tuleb olla ettevaatlik, samuti tuleb võtta muid ravimeid (eriti antihüpertensiivseid, diureetikume, kardiotroopseid ja psühhotroopseid ravimeid)..

Ibuprofeeni kasutamisel kliinilises praktikas on esinenud üksikuid toksilise amblüoopia juhtumeid.

Arvestades seedesüsteemi häirete ilmnemise võimalust, on vaja vältida ibuprofeeni samaaegset manustamist koos haavandogeense toimega ravimitega (sealhulgas atsetüülsalitsüülhape, GCS).

Kuna ravimi koostises on sahharoosi, võib Ibufeni võtmine põhjustada suhkruhaiguse, malabsorptsiooni sündroomi, fruktoositalumatuse, sahharaasi ja isomaltaasi ensüümide puudulikkusega patsientide kõrvaltoimeid..

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Ibufeni võtmise ajal puudub teave sõidukite juhtimise ja hooldusmehhanismide vastunäidustuste kohta.

Üleannustamine

Sümptomid:

  • kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, peavalu ja pearinglus. Ibuprofeeni suured annused on tavaliselt hästi talutavad, kui samaaegselt ei kasutata muid ravimeid.

Ravi:

  • puudub spetsiifiline antidoot, viiakse läbi sümptomaatiline ravi. Maoloputust tuleks teha ja vajadusel korrigeerida elektrolüütide häireid.

Ravimite koostoime

Ibufeeni samaaegsel kasutamisel atsetüülsalitsüülhappe või teiste MSPVA-dega suureneb seedetraktist põhjustatud kõrvaltoimete oht.

Samaaegsel kasutamisel nõrgestab Ibufen antihüpertensiivsete ravimite ja diureetikumide toimet.

Ibufeeni samaaegne kasutamine võib tugevdada antikoagulantide toimet.

Ibufeeni samaaegne kasutamine võib põhjustada liitiumi ja metotreksaadi plasmakontsentratsiooni suurenemist.

Ibuprofeeni ja zidovudiini samaaegselt kasutavatel patsientidel on veritsusaja pikenemine.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks börsivälise vahendina.

Ravimi säilitustingimused

Ravimit tuleb hoida pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril 15–25 ° C.

Ravimi kõlblikkusaeg

Kontaktid päringute jaoks

POLFARMA SA, esindus, (Poola)

JSC "Polpharma" esindus
Valgevene Vabariigis

220026 Minsk, Bekhtereva st. 7, kontor 409
Tel.: (375-17) 291-59-98

Ibufen Juunior 200mg

Koostis

toimeaine: ibuprofeen;

1 pehme kapsel sisaldab 200 mg ibuprofeeni

abiained: makrogool 600 (E 1521), kaaliumhüdroksiid (E 525), puhastatud vesi

želatiinkapsel: vedel maltitool (E 965), sorbitooli lahus ei kristalliseeru (E 420), želatiin (E 441), patenteeritud sinine värvaine (E 131), puhastatud vesi.

Annustamisvorm

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused: poolläbipaistva sinise koorega ovaalse kujuga pehmed želatiinkapslid, mis sisaldavad viskoosset vedelikku.

Farmakoloogiline rühm

Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Propioonhappe derivaadid. ATC-kood M01A E 01.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika. Ibuprofeen on propioonhappe derivaat. On valuvaigistava, palavikuvastase ja põletikuvastase toimega.

Ibuprofeeni toimemehhanism on peamiselt tingitud prostaglandiinide biosünteesi pärssimisest tsüklooksügenaasi (COX) aktiivsuse vähendamise kaudu - ensüüm, mis reguleerib arahhidoonhappe muundamist prostaglandiinideks, prostatsükliiniks ja tromboksaaniks. Samal ajal väheneb arahidoonhappe metabolismi tsüklooksügenaasi raja pöördumatu pärssimise tagajärjel prostaglandiinide moodustumine. Prostaglandiinide kontsentratsiooni langusega põletiku kohas kaasneb bradükiniini, endogeensete pürogeenide, muude bioloogiliselt aktiivsete ainete, hapniku ja NO-radikaalide moodustumise vähenemine. Kõik see viib põletikulise protsessi aktiivsuse vähenemiseni (ibuprofeeni põletikuvastane toime) ja sellega kaasneb valu vastuvõtu vähenemine (valuvaigistav toime). Prostaglandiinide kontsentratsiooni vähenemine tserebrospinaalvedelikus viib kehatemperatuuri normaliseerumiseni (palavikuvastane toime).

Farmakokineetika. Ibufen® Junior Softgels sisaldab vedelat ibuprofeeni. Želatiinkapsel tagab neis sisalduvate ainete suure annustamistäpsuse. Kapsli kest kaitseb toimeainet valguse, õhu ja niiskuse eest, samuti varjab see ravimi võtmisel ebameeldivat maitset ja lõhna. Kapsel lahustub seedetraktis kiiremini kui dražeed ja tabletid ning selle vedelik sisu imendub inimkehas kiiremini ja hõlpsamini, pakkudes ibuprofeeni kõrget biosaadavust.

Pärast suukaudset manustamist imendub seedetraktist üle 80% ibuprofeenist. 90% ravimist seondub vereplasma valkudega (peamiselt albumiiniga).

Vereplasmas maksimaalse kontsentratsiooni saavutamise periood tühja kõhuga võtmisel on 45 minutit, pärast sööki - 1,5–2,5 tundi; sünoviaalvedelikus - 2-3 tundi, kus tekib suurem kontsentratsioon kui vereplasmas.

Ravim ei kogune kehas.

Ibuprofeen metaboliseeritakse, peamiselt maksas. Vastavalt süsteemsele presüsteemsele ja süsteemsele ainevahetusele. Pärast imendumist muundub umbes 60% ibuprofeeni farmakoloogiliselt inaktiivsest R-vormist aeglaselt aktiivseks S-vormiks.

60–90% eritub neerude kaudu metaboliitide ja nende glükuroonhappega seonduvate toodete kujul, vähemal määral sapiga ja kuni 1% eritub muutumatul kujul. Pärast ühekordse annuse võtmist elimineeritakse ravim täielikult 24 tunni jooksul..

Näidustused

Peavalu, sealhulgas migreeni, hambavalu, düsmenorröa, neuralgia, seljavalu, liigeste, lihaste, reumaatiliste valude, samuti külmetushaiguse ja gripi sümptomaatiline ravi.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ibuprofeeni või ravimi ükskõik millise komponendi suhtes.
  • Ülitundlikkusreaktsioonid (nt astma, nohu, angioödeem, tursed või urtikaaria), mida on varem täheldatud ibuprofeeni, atsetüülsalitsüülhappe (aspiriini) või teiste MSPVA-dega.
  • Peptiline haavand / aktiivne verejooks või anamneesis retsidiiv (kaks või enam rasket haavandi või verejooksu episoodi).
  • NSAID-ide anamneesiga seotud seedetrakti verejooks või perforatsioon.
  • Maksa, neerude, südamepuudulikkuse tõsised talitlushäired.
  • Raseduse viimane trimester.
  • Tserebrovaskulaarne või muu verejooks.
  • Vereloome või verehüübimishäired.
  • Oksendamisest, kõhulahtisusest või ebapiisavast vedelikust põhjustatud dehüdratsioon.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed

Ibuprofeeni, nagu ka muid MSPVA-sid, ei tohiks kasutada koos:

  • aspiriin, kuna see võib suurendada kõrvaltoimete riski, välja arvatud juhul, kui arst on määranud aspiriini (annus ei ületa 75 mg päevas);
  • muud MSPVA-d, sealhulgas selektiivsed tsüklooksügenaas-2 inhibiitorid.

Ibuprofeeni tuleb kasutada ettevaatusega koos:

antikoagulandid: MSPVA-d võivad tugevdada antikoagulantide nagu varfariin terapeutilist toimet;

antihüpertensiivsed ravimid (AKE inhibiitorid ja angiotensiin II antagonistid) ja diureetikumid: MSPVA-d võivad nõrgendada diureetikumide ja teiste antihüpertensiivsete ravimite toimet. Mõnel neerufunktsiooni kahjustusega patsiendil (dehüdratsiooni või eakate neerufunktsiooni häiretega patsientidel) võib AKE inhibiitori või angiotensiin II antagonisti ja COX-i pärssivate ravimite samaaegne kasutamine põhjustada neerufunktsiooni edasist halvenemist, sealhulgas võimalikku ägedat neerupuudulikkust, mis tavaliselt pöörduv. Seetõttu tuleb selliseid kombinatsioone määrata ettevaatusega, eriti eakatel patsientidel. Pikaajalise ravi korral on vajalik patsiendi piisav hüdratsioon ning kombineeritud ravi alguses ja tulevikus ka teatava sagedusega neerufunktsiooni jälgimise küsimus. Diureetikumid võivad suurendada MSPVA-de nefrotoksiliste mõjude riski.

Kortikosteroidid võivad suurendada haavandite ja verejooksude riski seedetraktis.

Liitium: On tõendeid liitiumi plasmakontsentratsiooni võimaliku tõusu kohta.

Metotreksaat: On tõendeid metotreksaadi sisalduse suurenemise kohta plasmas.

Zidovudiin: zidovudiini ja MSPVA-de kombineeritud kasutamisel on teada suurem hematoloogilise toksilisuse oht. On tõendeid, et hemofiiliaga HIV-nakkusega patsientidel, kes saavad samaaegselt ravi zidovudiini ja ibuprofeeniga, on suurenenud hemartroosi ja hematoomi oht..

Südameglükosiidid: MSPVA-d võivad suurendada südame talitlushäireid, vähendada neerude glomerulaaride filtreerimisfunktsiooni ja tõsta plasma glükosiidide taset.

Trombotsüütidevastased ravimid ja selektiivsed serotoniini inhibiitorid: võivad suurendada seedetrakti verejooksu riski.

Tsüklosporiin, takroliimus: võimalik suurenenud nefrotoksilisuse oht.

Mifepristoon: MSPVA-sid ei tohiks kasutada varem kui 8-12 päeva pärast mifepristooni kasutamist, kuna need vähendavad selle efektiivsust.

Kinoloonantibiootikumid: samaaegne kasutamine ibuprofeeniga võib suurendada krampide riski.

Sulfonüüluurea ja fenütoiinipreparaadid: võivad mõju suurendada.

Antatsiidid ja kolestaramiin: võimalik vähenenud imendumine.

Kofeiin: võimalik tugevdatud valuvaigistav toime.

Rakenduse funktsioonid

Ibuprofeeni ja üldiselt kogu MSPVA-de kasutamisega seotud kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades minimaalset efektiivset annust, mis on vajalik sümptomite lühikeseks ajaks raviks.

Mõju südame- ja ajuveresoonkonnale

Arteriaalse hüpertensiooniga ja / või anamneesis mõõduka või mõõduka kongestiivse südamepuudulikkusega patsiendid peaksid pikaajalise ravi alustamisel olema ettevaatlikud (vajalik on arstiga konsulteerimine), kuna ibuprofeenravi korral on sarnaselt teiste MSPVA-dega teatatud vedelikupeetuse, arteriaalse hüpertensiooni ja ödeemi juhtudest.

Kliiniliste uuringute andmed ja epidemioloogilised andmed viitavad sellele, et ibuprofeeni kasutamine, eriti suurtes annustes (2400 mg päevas), samuti pikaajaline ravi võib põhjustada arteriaalsete trombootiliste komplikatsioonide (nt müokardiinfarkt või insult) riski kerget suurenemist..

Hingamiselundite toimed

Bronhospasm võib esineda bronhiaalastma või allergiliste haigustega patsientidel või neil on varem neid haigusi olnud.

Ibuprofeeni samaaegne kasutamine koos teiste MSPVA-dega, sealhulgas selektiivsete COX-2 inhibiitoritega, suurendab kõrvaltoimete riski, seetõttu tuleks seda vältida.

Süsteemne erütematoosluupus ja sidekoe segatud haigused

Ibuprofeeni kasutamisel aseptilise meningiidi suurenenud riski korral tuleb süsteemse erütematoosluupuse ja sidekoe segatud haiguste ilmnemisel olla ettevaatlik..

Toime neerudele

MSPVA-de pikaajaline kasutamine võib põhjustada annusest sõltuvat prostaglandiinide sünteesi langust ja provotseerida neerupuudulikkuse teket. Neerufunktsiooni häiretega, südameprobleemide, maksafunktsiooni häiretega, diureetikume tarvitavatel ja eakatel patsientidel on selle reaktsiooni oht kõrge. Selliste patsientide puhul on vaja jälgida neerufunktsiooni.

Toime maksale

Maksa talitlushäired.

Mõju naiste viljakusele

Puuduvad tõendid selle kohta, et ravimid, mis pärsivad tsüklooksügenaasi / prostaglandiinide sünteesi, võivad ovulatsiooni häirida. Pärast ravi lõpetamist on see protsess pöörduv. Ibuprofeeni pikaajaline kasutamine (kehtib annuse 2400 mg kohta päevas, samuti ravi kestuse kohta rohkem kui 10 päeva) võib kahjustada naiste viljakust ja seda ei soovitata kasutada rasestumisvõimelistele naistele. Naistel, kellel on probleeme raseduse algusega või keda uuritakse viljatuse tõttu, tuleks see ravim tühistada.

Mõju seedetraktile

MSPVA-sid tuleb krooniliste põletikuliste soolehaigustega (haavandiline koliit, Crohni tõbi) põdevatel patsientidel kasutada ettevaatusega, kuna need seisundid võivad halveneda.

Seedetrakti verejooksu, perforatsiooni ja haavandite tekke oht suureneb koos mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite annuste suurendamisega patsientidel, kellel on anamneesis haavand, eriti kui seda komplitseerib verejooks või perforatsioon, ja eakatel patsientidel. Need patsiendid peaksid alustama väikseima annusega. Patsientide, kes saavad samaaegselt ravimeid, mis võivad suurendada gastrotoksilisuse või verejooksu riski, näiteks suu kaudu manustatavate kortikosteroidide või antikoagulantide (nt varfariin) või trombotsüütidevastaste ravimite (nt aspiriin) ravimisel tuleb olla ettevaatlik. Nende patsientide pikaajaliseks raviks, aga ka patsientide jaoks, kes vajavad atsetüülsalitsüülhappe (aspiriini) väikeste annuste samaaegset kasutamist, mis võib suurendada riski seedetraktis, peaks arst kaaluma misoprostooli või prootonpumba inhibiitorite kombineeritud ravi määramist..

Patsiendid, kellel on esinenud seedetrakti häireid, eriti eakad patsiendid, peavad ravi alguses teatama kõigist seedetrakti ebaharilikest sümptomitest (peamiselt verejooks), eriti seedetrakti verejooksust. Ibuprofeeni saavatel patsientidel seedetrakti verejooksu või haavandumise korral tuleb ravi viivitamatult lõpetada.

Naha ja nahaaluse koe osas. Väga harva võivad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite võtmise ajal tekkida nahareaktsioonide rasked vormid, sealhulgas eksfoliatiivne dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs. Selliste reaktsioonide suurimat riski täheldatakse ravi varases staadiumis, enamikul juhtudel ilmnevad sellised reaktsioonid ravi esimesel kuul. Ibuprofeeni kasutamine tuleb katkestada, kui ilmnevad nahalööbed, limaskestade kõrvalekalded või muud ülitundlikkusnähud..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Prostaglandiinide sünteesi pärssimine võib kahjustada rasedust ja / või embrüo / loote arengut. Epidemioloogiliste uuringute andmed näitavad raseduse varases staadiumis pärast prostaglandiinide sünteesi inhibiitorite kasutamist suurenenud raseduse katkemise ja kaasasündinud väärarengute riski.

Uuringutes on rinnapiimas leitud väikest kogust ibuprofeeni. MSPVA-sid ei soovitata rinnaga toitmise ajal võimaluse korral kasutada.

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust autojuhtimisel või muude mehhanismide juhtimisel

Tingimusel, et seda kasutatakse vastavalt soovitatud annustele ja ravi kestusele, ei mõjuta ravim reaktsioonikiirust sõidukite juhtimisel ega muude mehhanismidega töötamisel. Patsiendid, kellel MSPVA-de võtmise ajal esineb pearinglust, uimasust, desorientatsiooni või nägemiskahjustusi, peaksid keelduma autojuhtimisest või masinate käsitsemisest..

Manustamisviis ja annustamine

Suukaudseks manustamiseks. 6–9-aastased lapsed (20–29 kg): ühekordne annus - 1 kapsel. Edasi, vajadusel - 1 kapsel iga 6-8 tunni järel. Maksimaalne ööpäevane annus - 3 kapslit (600 mg ibuprofeeni).

10–12-aastased lapsed (30–39 kg): ühekordne annus - 1 kapsel. Edaspidi võtke vajadusel 1 kapsel iga 4-6 tunni järel. Maksimaalne ööpäevane annus - 4 kapslit (800 mg ibuprofeeni).

Täiskasvanud ja üle 12-aastased (40 kg) lapsed: ühekordne annus - 1-2 kapslit. Edasi, vajadusel - 1-2 kapslit iga 4-6 tunni järel. Maksimaalne ööpäevane annus - 6 kapslit (1200 mg ibuprofeeni).

Minimaalne intervall järjestikuste annuste vahel on 4–6 tundi.

Kapsel tuleb tervelt alla neelata koos vähese veega. Kapsleid ei tohi hammustada, imeda ega närida. Ravimi kasutamisel lastel täpseks annustamiseks tuleks arvesse võtta lapse kehakaalu.

Kui haiguse sümptomid püsivad kauem kui 3 päeva ja valuvaigistamisel - rohkem kui 4 päeva, peate diagnoosi täpsustamiseks ja raviskeemi korrigeerimiseks nõu pidama arstiga.

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud alla 20 kg kaaluvatele lastele.

Üleannustamine

Ravimi kasutamine lastel annuses 400 mg / kg võib põhjustada joobeseisundi sümptomeid. Täiskasvanutel on annuse mõju vähem väljendunud. Üleannustamise poolväärtusaeg on 1,5-3 tundi.

Sümptomid Enamikul kliinilistes uuringutes osalenud patsientidest põhjustas märkimisväärse hulga MSPVA-de kasutamine ainult iiveldust, oksendamist, epigastrilist valu või väga harva kõhulahtisust. Samuti võivad tekkida tinnitus, peavalu, pearinglus ja seedetrakti verejooks. Raskema mürgituse korral võivad tekkida kesknärvisüsteemi toksilised kahjustused, mis avalduvad uimasuse, nüstagmi, nägemiskahjustuse, mõnikord ärritunud seisundi ja desorientatsiooni või kooma kujul. Mõnikord on patsientidel krampe. Raske mürgistuse korral võivad tekkida hüperkaleemia ja metaboolne atsidoos, äge neerupuudulikkus, maksakahjustus, arteriaalne hüpotensioon, hingamispuudulikkus ja tsüanoos. Bronhiaalastma põdevatel patsientidel võib esineda astma ägenemine..

Ravi. Ravi peab olema sümptomaatiline ja toetav ning hõlmama hingamisteede ravi ja eluliste tunnuste jälgimist, kuni seisund normaliseerub. Pärast potentsiaalselt toksilise ravimiannuse manustamist on soovitatav suukaudne aktiivsüsi või maoloputus 1:00. Kui ibuprofeen on juba imendunud kehasse, võib süstida aluselisi aineid, et kiirendada happelise ibuprofeeni eritumist uriiniga.

Kõrvaltoimed

Kõige tavalisemad kõrvaltoimed on seedetraktist sõltuvad ja sõltuvad peamiselt annusest. Kõrvaltoimed on vähem levinud, kui maksimaalne ööpäevane annus on 1200 mg.

Kardiovaskulaarsüsteemi osa.

Teadmata - südamepuudulikkus, tursed, tahhükardia.

Seedetraktist.

Aeg-ajalt - kõhuvalu, düspepsia, iiveldus, kõrvetised; harva - kõhulahtisus, kõhupuhitus, kõhukinnisus, iiveldus ja oksendamine; väga harva - peptiline haavand, perforatsioon või seedetrakti verejooks, melena, verine oksendamine, mõnikord surmav (eriti eakatel patsientidel), haavandiline stomatiit, gastriit, pankreatiit teadmata - koliidi ja Crohni tõbi.

Närvisüsteemist.

Aeg-ajalt - peavalu - väga harva - peapööritus, agitatsioon, unetus, unisus, aseptiline meningiit, mille mõned sümptomid (jäik kael, peavalu, iiveldus, oksendamine, palavik ja kaotus) võivad esineda olemasolevate autoimmuunhaigustega, näiteks süsteemse punasega patsientidel. luupus, segatud sidekoe haigus; teadmata - paresteesia, unisus.

Neerudest ja kuseteedest.

Harva ödematoosne sündroom. Väga harva - äge neerufunktsiooni häire, papillaarne nekroos, eriti pikaajalise kasutamise korral, mis on seotud karbamiidi taseme tõusuga vereplasmas ja tursega, pole teada - neerupuudulikkus, nefrotoksilisus, sealhulgas interstitsiaalne nefriit ja nefrootiline sündroom, allergiline nefriit, polüuuria, põiepõletik.

Maksast.

Väga harv - maksafunktsiooni häired pole teada - pikaajalise ravi korral võivad tekkida hepatiit ja kollatõbi.

Vaskulaarsest süsteemist.

Teadmata - arteriaalne hüpertensioon, arteriaalne tromboos (müokardi infarkt või insult).

Naha ja nahaaluse koe osas.

Harv - mitmesugused nahalööbed väga harva - rasked nahareaktsioonid nagu Stevensi-Johnsoni sündroom, multiformne erüteem ja toksiline epidermise nekrolüüs teadmata - valgustundlikkus.

Vere ja lümfisüsteemi osa.

Väga harv - aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia, pantsütopeenia, agranulotsütoos, mis võivad ilmneda pikaajalise ravi korral, mille esimesteks tunnusteks on palavik, kurguvalu, pindmised suuhaavandid, gripilaadsed sümptomid, tugev raiskamine, seletamatu verejooks ja verevalumid.

Psüühikast.

Teadmata - ainult pikaajalisel kasutamisel: depressioon, hallutsinatsioonid, segasus.

Nägemisorganite poolt.

Teadmata - pikaajaline ravi võib põhjustada nägemiskahjustusi, nägemisnärvi neuriiti.

Kuulmisorganite poolt.

Teadmata - pikaajalise ravi korral võib esineda tinnitust ja peapööritust.

Immuunsussüsteemist.

Harv - ülitundlikkusreaktsioonid, sealhulgas urtikaaria ja sügelus, väga harva - rasked ülitundlikkusreaktsioonid, mille sümptomiteks võivad olla näo, keele ja kõri tursed, õhupuudus, tahhükardia, hüpotensioon, anafülaktilised reaktsioonid, angioödeem või tugev šokk teadmata - hingamisteede reaktsioonivõime, sealhulgas bronhiaalastma, astma ägenemine, bronhospasm.

Halb enesetunne ja väsimus.

Väga harv - hemoglobiini taseme langus.

Säilitusaeg

2 aastat. Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

Ladustamistingimused

Hoida originaalpakendis temperatuuril kuni 25 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Pakendamine

10 kapslit blistris. Pappkarbis 1 või 2 blistrit.

Puhkuse kategooria

Tootja

Aktsiaselts MEDANA PHARMA, Poola

MEDANA PHARMA SA, Poola

Tootja asukoht ja tegevuskoha aadress

98-200 Sieradz, st. Poola sõjaline organisatsioon 57.

98 - 200 Sieradz, 57, Polskiej Organizacji Wojskowej str.

Artiklid Umbes Selg

Punnid sõrmede liigestel - põhjused ja ravi

Eakad ja keskealised inimesed põevad sageli mitmesuguseid liigesehaigusi. Nende väliseks manifestatsiooniks on sõrmede liigeste muhke. Eriti tülikad on sellised kasvud naiste jaoks.

Kuidas õigesti juua želatiini liigeste jaoks, mida selline ravi võib tõesti anda

Sellest artiklist saate teada: millal võtta liigese jaoks želatiini, kuidas see on raviks kasulik, kuidas seda õigesti juua ja kui palju.